晨曦中的女孩(这个无锡女孩，全网怒赞)

今天

央视新闻、中国之声等媒体

纷纷报道

大赞了无锡女孩向晨曦

这不是向晨曦第一次“走红”

此前

“渐冻女孩戴呼吸机做粘土娃娃”

就因人民网的报道

上了微博热搜

“世界以痛吻我，我要报之以歌”

向晨曦

每一次出现在公众视野

都能给大家带来

无限的希望、勇气、光和美好

今天

让我们再认识一遍

这位向阳而生的“90后”无锡女孩

向晨曦

↓↓↓

今年27岁的向晨曦

出生于湖北

幼时便随父母来到无锡生活

7岁时

晨曦被查出患有

“进行性肌营养不良症”

向晨曦：经常莫名其妙地摔跤，感觉骨头里面突然松软了一下，就摔得鼻青脸肿的。父母觉得不正常就带我去看病。

从那时起

晨曦便开始与病魔斗争

数次与死神擦肩而过

2011年，晨曦进入高中

读书于她而言过于吃力

便向家人提出了休学的想法

为了照顾她

妈妈辞掉了工作

几乎寸步不离伴她左右

休学在家的晨曦

不甘心就此虚度光阴

这个乐观坚强的女孩

以自己的方式

活出了精彩和价值

写小说、开网店、当客服……

尽管每天需要

戴十几个小时的呼吸机

尽管全身80%瘫痪

晨曦还是尝试了各种网络兼职

不会，就一步一步地学

终于，在2016年时

晨曦开始接触网络直播

开朗的性格、幽默的话语

再加上励志的人生经历

晨曦在直播平台吸粉无数

原本就喜欢动漫、喜欢做手工的晨曦

更在直播里做起了手工黏土

谁能想到

晨曦用仅剩下的能够灵活移动的手指

一做，就是两百多个黏土人物

2019年，晨曦创办了网络学院

教授黏土技巧

目前已有400多名学员

其中，二三十名是残疾人

晨曦为他们免去了学费

“可以号召残疾人来跟我们学习，

我们不仅免费教手艺，

毕业后还会教怎么销售。”

晨曦希望能为罕见病群体

贡献一点力量

也带去生活的希望

她说：

“人生是美好的，只要活着，

就有无限可能。”

经国内权威专家诊断

她被重新确诊为

“免疫介导坏死性肌炎”

这种罕见病与

“进行性肌营养不良症”非常相似

虽然难治但不再是不治之症

希望晨曦未来有一天

能够重新站起来

迎来下一个奇迹

（来源：央视新闻、无锡博报 编辑：依依）